Ищем рыбу по науке

Вопрос «где?» — один из главных и злободневных для любого рыболова. Многие знающие люди держат ответ на этот вопрос в тайне, другие охотно делятся информацией. А мы, как всегда, подойдем к этой теме с чисто научной точки зрения. И сегодня посмотрим, что говорит ихтиология о месторасположении рыб в малых реках.

Для примера рассмотрим малые реки и притоки крупных карельских озер, которые недавно очень подробно исследовали. Однако общие тенденции распределения рыб на основе этих данных легко, с некоторыми допущениями, можно спроецировать на другие малые реки (исключив, конечно, хариусов и прочих выдающихся местных рыб). Самое главное, что в данной работе, выполненной, кстати, с помощью самого современного и нанотехнологичного оборудования (небольших пресноводных батискафов с фиксирующими камерами слежения), обязательно учитывается сезон. Ведь, когда речь заходит о распределении рыбы, после вопроса «где?» всегда стоит вопрос «когда?». Суточные миграции рыбы в малых реках — вопрос отдельный, и его рассмотрим в одной из следующих статей.

Мигранты и резиденты

Интерес ихтиологов к сезонной динамике распределения речных видов рыб (так по-научному звучит вопрос: «рыбу-то где в реке сейчас искать?») отчетливо проявился лишь в последнее десятилетие. И в основном в европейских странах в связи с актуальными ныне работами по восстановлению рыбных запасов, в том числе по возрождению популяций лососевых рыб. А их возрождение невозможно без возвращения в реки рыб других видов, которые соседствуют там с лососями и также совершают кочевые перемещения и сезонные миграции. Оказалось, что учеными крайне мало исследованы именно малые притоки и малые реки не только крупных карельских озер, но и других наших озер-гигантов. И это при том, что ихтиофауна бассейна крупных рек этих озер исследована очень неплохо. А ведь по суммарному расходу воды малые реки зачастую превосходят крупные. Кроме того, они играют важную роль в воспроизводстве как лососевых, так и других, не менее ценных для рыболовов (и ученых тоже) видов рыб. Кстати, ученые во время исследования выявили не только сезонную дислокацию рыб в малых реках российского Севера, но и плотность их сезонного расселения.

Исследования проводились в период открытой воды с апреля по ноябрь на протяжении нескольких последних лет. В среднем видовой состав рыб был типичен для северных малых рек и насчитывал рыб около 10 видов. Сезонный учет и контроль ихтиофауны показал, что среди рыб выделяются две основные группы — мигранты и резиденты. К резидентам ученые отнесли рыб тех видов, которые и летом, и зимой обитают в реке. А к мигрантам относятся рыбы, на зиму скатывающиеся в озеро, а весной возвращающиеся в реку. Получилось, что к мигрантам относятся гольян, трехиглая и девятииглая колюшки. При этом весенний рост численности рыб-мигрантов связан с нерестовой и нагульной миграцией рыб, а следующее затем почти двукратное снижение количества объясняется их гибелью после нереста. В июле — августе вновь происходит возрастание численности, которое часто превышает весенний уровень. Это, кстати, очень любопытная для рыболовов информация, и такие скачки численности касаются не только вышеупомянутых рыб, но и других, более ценных.

Группа рыб, условно названная резидентами, практически постоянно в течение летнего и зимнего периодов обитает в реке. К ним относятся подкаменщик, усатый голец, окунь и другие. Тем не менее их численность в течение сезонов года изменяется с той же динамикой, как и у мигрантов. Вместе с тем в период ледостава или сразу после распаления льда регистрировалось лишь незначительное количество подкаменщика и усатого гольца. Однако это не означает, что они мигрировали в озеро. Просто в холодные годы рыбы многих видов проявляют так называемую анодную реакцию и весьма глубоко, на 10–15 см, зарываются в мягкий грунт, откуда совершенно недосягаемы для рыболовов, которые ошибочно считают этот участок реки пустым и безрыбным. А рыбы там зимуют под валунами и электроловом не фиксируются, а также не попадают под другую контролирующую численность рыб аппаратуру.

Промежуточное положение между резидентами и мигрантами занимают наиболее интересные для рыболовов рыбы — кумжа, хариус, а также мигрирующая на свой единственный в жизни нерест минога. У этих трех видов резидентами можно считать только молодь, которая у кумжи обитает в реке три-четыре года, у хариуса — два года и у миноги — четыре-шесть лет. В максимальном количестве сеголетки кумжи были представлены на участке, где река очень извилистая, дно ее каменистое, коряжистое, с валунами, порогами и перекатами. На расстоянии 300–600 м от устья реки рыбы равномерно распределялись по всей ее ширине, но у самых берегов их было значительно меньше — только 10% от всех зафиксированных кумж. Как только температура воды снижается, кумжа прячется под валунами, этот интересный факт ученые выявили только при ручном переборе грунта на пороговых и перекатных биотопах. Оценивая количество взрослых производителей кумжи и хариуса, совершающих нерестовую миграцию, можно сказать, что их количество не превышает 10% от общего числа кумжи, а в некоторые годы они вообще не были обнаружены. У миноги же на контрольном участке в совместном нересте принимало участие не более 10–15 рыб.

Виды биотопов

Биотоп (био… и греч. topуs — место) — участок земной поверхности (суши или водоема) с однотипными абиотическими условиями среды (рельеф, почвы, климат и т. п.), занимаемый тем или иным биоценозом. Характерный для данного биотопа комплекс условий определяет видовой состав организмов и особенности их существования; в свою очередь он подвергается изменениям под воздействием биоценоза. Таким образом, биотоп — неорганический компонент биогеоценоза. Проще говоря, биотоп — это местообитание определенной группы организмов, в нашем случае — рыбы.

Ученые в реках выделили четыре биотопа, в которых происходит распределение и обитание рыб. Все они обязательно встречались на «модельном» экспериментальном участке реки.

Первый биотоп — пороги. Они характеризуются глубинами 0,2–0,4 м, скоростью течения 0,7–1,2 м/с, дно галечно-валунное.

Второй биотоп — перекаты. Грунт здесь в основном галечный с небольшими валунами, глубина 0,1–0,2 м, скорость течения 0,4–0,6 м/c.

Третий биотоп — плесы. Для них характерны глубины 0,4–0,7 м, скорость течения не превышает 0,3 м/с, грунт песчаный, иногда заиленный.

Четвертый биотоп — бочажки, или участки с ямами, глубиной до 1 м. Скорость течения и грунт как на плесах.

Динамика распределения рыб

Особенности биологии рыб исследуемых видов проявлялись в сезонной динамике их распределения на различных типах биотопов. Так, например, при полной воде в мае во все исследуемые годы небольшое количество рыб распределялось в основном на самых глубоких участках третьего и четвертого типов (плесы и бочажки), где на песчаном грунте имелось достаточно укрытий в виде отдельных групп валунов или затонувшей древесины. Затем, при прогреве воды до 10–12 °С, на фоне постепенного уменьшения площади водного зеркала (91%) и стока до половины объема воды (50%), а также с появлением рыб-мигрантов из озера, распределение рыб имело мозаичный характер с образованием отдельных группировок на всех типах биотопов: на перекатах, порогах, плесах и в бочажках. В этих местах в начале и середине июня происходил нерест рыб большинства видов. В конце июля, и особенно в августе, когда площадь водного зеркала составляла 73–77%, а объем воды был минимальным (15%), проявилось наиболее четкое мозаично-агрегированное распределение разных видов рыб. В этот период кумжа и подкаменщик обитали исключительно на пороговых и перекатных биотопах, а на границах с плесовыми биотопами чаще всего встречались усатый голец и гольян. Колюшки всех возрастных групп и часть гольянов, в основном сеголетки, обитали на плесах и бочажках, примыкающих к навесным берегам. Хариус распределялся только в укрытиях и на глубоких плесах. Личинки миноги концентрировались на песчано-илистых грунтах мелководья плесовых участков. С осенним понижением температуры воды и началом дождей вновь происходило перерасселение оставшихся на зимовку рыб на более глубокие участки, причем в основном на бочажковые и плесовые.

Типы пространственного распределения рыб

Существует несколько типов распределения рыб в пространстве.

Равномерный характеризуется равным удалением каждой особи от всех соседних. Расстояние между особями соответствует порогу, за которым начинается взаимное угнетение. Этот тип распределения в наибольшей степени соответствует задаче полного использования ресурсов при минимальной степени конкуренции (в природе такой тип встречается достаточно редко).

Диффузный, когда особи распределены в пространстве неравномерно, случайно. Расстояния между ними неодинаковы, что определяется, с одной стороны, вероятностными процессами, а с другой — определенной степенью неоднородности среды. Такой тип часто встречается в морях, озерах и других водоемах.

Агрегированный (мозаичный) характерен для малых северных рек. В этом случае образуются группы особей, между которыми остаются достаточно большие незаселенные территории. Биологически это связано либо с резкой неоднородностью среды, либо с выраженной социальной структурой, действующей на основе активного сближения особей.

В типичной малой северной реке обитают рыбы 10–20 видов. Используя зависимость от сезона, ученые выявили общую закономерность: наиболее интенсивно прирост численности рыб происходил при повышении температуры от 8 до 12 °С. После нереста часть рыб погибала или мигрировала в озеро, что приводило к снижению численности и плотности распределения большинства исследованных видов. А это важный фактор для рыболова, поскольку при низкой плотности распределения шансы на удачный улов близки к нулю. Повторное повышение плотности распределения и увеличение численности было связано с массовым выклевом личинок и последующим расселением мальков по различным биотопам. К осени общая численность рыб вновь снижалась. Очень важно, что исследованный учеными модельный участок реки содержал четыре основных типа биотопа наших рек (не только северных!). Это в итоге создало разнообразие среды обитания, гидрологические показатели которой — глубина, скорость течения, турбулентность потока — изменяются в течение года. Поэтому можно с большой долей вероятности переносить данные результаты на другие водоемы. Тем более что в реке и рыбы-мигранты, и рыбы-резиденты в соответствии с температурным режимом того или иного сезона года, а также с биологическими особенностями жизненного цикла совершают кочевые перемещения внутри и между биотопами или мигрируют в нагульный водоем и обратно. Кроме того, близость крупного озера также отразилась на расширении видового состава рыб и на динамике их численности. В нашей стране большинство мелких рек также напрямую зависят от «своего» более крупного водоема — озера или реки.

В целом распределение рыбы по водоему может зависеть и от ряда других факторов, тогда вышеописанная схема может не сработать. В первую очередь на дислокацию рыбы влияют ветер, фазы Луны, температура и другие метеорологические условия — дождь, град, снег, атмосферное давление и прочие обыкновенные и форс-мажорные природные обстоятельства. О влиянии этих факторов на расселение рыбы по водоему много раз упоминалось на страницах журнала. Описываемые исследования подразумевали идеальный в погодном плане день: безветренный, без дождя и палящего солнца, без магнитных бурь и прочих катаклизмов.

Собираясь анализировать примерную дислокацию будущих трофеев, следует иметь в виду и то, что зачастую распределение рыбы зависит от ее пищевых потребностей, поэтому надо хорошо представлять, какие кормовые объекты и где именно может найти рыба, а также обязательно учитывать сезонность в распределении кормовых организмов. Необходимо обращать внимание не только на пищевые, но и на другие межвидовые взаимоотношения рыб, понимать, что одна рыба — хищник, а другая — ее жертва и мирно сосуществовать на одном маленьком участке водоема они никогда не смогут. Надеюсь, что эта информация окажется для кого-то полезной и принесет удачу на рыбалке.